Aprobaron la ley de Diagnóstico Humanizado

Aprobaron la ley de Diagnóstico Humanizado
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Fue aprobado por la Honorable Cámara de Diputados de la Nación el proyecto sobre Diagnóstico Humanizado. Las organizaciones que forman parte de la Red de Familias de Personas con Trisomía 21 (Red T21), con representatividad nacional, lo habían solicitado a la Comisión de Acción Social y Salud Pública de la Honorable Cámara de Diputados de la Nación.

La iniciativa fue impulsada por la Asociación Mamás Up de Córdoba: (CD-0146) (09/12/2021) PROYECTO DE LEY POR EL CUAL SE GARANTIZA LA CONTENCION Y ACOMPAÑAMIENTO DE LAS PERSONAS QUE RECIBAN UN DIAGNOSTICO DE TRISOMIA 21 / SINDROME DE DOWN PARA SU HIJO EN GESTACION O RECIÉN NACIDO. (0085-S-2021).

Las diversas asociaciones de familias de personas con sindrome de Down del país que forman parte de la red nacional expresaron que «es de vital importancia que el país tenga una ley para un <<Diagnóstico Humanizado>>», según han expresado referentes de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), que está entre los miembros. Explicaron que poner en acción esta iniciativa contribuye para que los profesionales cuenten con un Protocolo adecuado sobre cómo informar a las familias, como así también para articular con asociaciones especializadas para darles acompañamiento y contención.

Según la experiencia de las mamás y los papás que acuden a estas instituciones, por lo general, el diagnóstico se recibe» de manera confusa, con desinformación y algunas veces en momentos y ámbitos inadecuados», ha expresado Alejandro Cytrynbaum, presidente de ASDRA. «Esto dificulta más el primer apego con sus hijos e hijas con síndrome de Down. Por eso es clave proveer información veraz, completa y actualizada. Y también ofrecer asistencia de equipos de contención preparados.»

El proyecto fue iniciativa del grupo Mamás Up (Córdoba), familias autoconvocadas; y asesoraron la Dra. Graciela Moya, Dr. Eduardo M. Moreno Vivot, Dr. Pablo Levatte, Dr. Ramiro Colabianchi, entre otros; tuvo la adhesión de la Asociación de Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), Fundación Jerome Lejeune, AISDRO (Rosario), Creando Huellas y ADOM (Mendoza) y otras agrupaciones de todo el país y el aporte de Cambiando la Mirada (Buenos Aires).

Fuente: https://www.asdra.org.ar

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